Tidak ada Data DosenTidak ada Data DosenYOVITA CATHERINA2024-05-222024-05-222012-08-03https://repository.unpad.ac.id/handle/kandaga/260110080006ERα, yang diinduksi oleh estradiol, yaitu agonisnya, mengaktifkan gen-gen yang berperan dalam pertumbuhan sel kanker payudara, dengan demikian menjadikannya sebagai target menarik untuk pencarian obat anti kanker payudara. Minyak atsiri rimpang temu putih (Curcuma zedoaria), yang terdiri dari beberapa senyawa misalnya, furanodienon, prokurkumenol, kurdion, dan dehidrokurdion, diduga dapat menempati kantung aktif ERα karena memiliki aktivitas hambat terhadap sel MCF-7 pada pengujian in vitro. Docking molekul dilakukan terhadap senyawa furanodienon, prokurkumenol, kurdion, dan dehidrokurdion untuk memvisualisasikan interaksi antara ligan-ligan tersebut dengan ERα dibandingkan dengan estradiol dan tamoksifen, menggunakan perangkat lunak AutoDock Vina.Hasil docking molekul menunjukkan bahwa senyawa furanodienon, prokurkumenol, kurdion, dehidrokurdion, dan tamoksifen berinteraksi hidrofobik dengan ERα sedangkan estradiol membentuk ikatan hidrogen dan interaksi hidrofobik. Semua senyawa uji diprediksi dapat menempati kantung aktif ERα, berturut-turut dari yang terbaik, furanodienon, prokurkumenol, dehidrokurdion, dengan nilai Ki sebesar 1,1154 µM, dan kurdion, dengan nilai Ki sebesar 1,365 µM. ERα, induced by estradiol,that is its agonist, activates the growth of breast cancergenes, therefore this macromolecule is an interestingtarget for anti breast cancer drug discovery.Essential oils of white tumerics (Curcuma zedoaria), consist of several compounds, which are furanodienone, procurcumenol, curdione, and dehydrocurdione, were predicted to be located in active pocket of ERα because their inhibitory activity against MCF-7. Molecular docking wereconducted between furanodienone, procurcumenol, curdione, and dehydrocurdione to visualize the their interactions with ERα, compared to estradiol and tamoxifen, by using AutoDock Vina.Molecular docking indicated that furanodienone, procurcumenol, curdione, dehydrocurdione, and tamoxifen interact with ERα via hydrophobic interactions, while estradiol forms hydrogen bonds and hydrophobic interaction. All tested ligands can be located in the active pocket of ERα, based on the Ki values, which are 1,154µM, for furanodienone, procurcumenol, and dehydrocurdione, and 1,365µM, for curdione.Keywords : ERα, Furanodienone, Procurcumenol, Curdione, Dehydrocurdione, DockingERFuranodienonProkurkumenol