Simulasi Penambatan Molekuler dan Prediksi ADMET Konjugat 5-Benzyloxytryptophan terhadap LAT1 Sebagai Kandidat Kit Radioteragnostik Kanker
No Thumbnail Available
Date
2021-07-13
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Menurut World Health Organization (WHO), kanker adalah penyebab kematian nomor dua tertinggi di dunia, diperkirakan ada 9.6 juta kematian karena kanker di tahun 2018. Salah satu molekul target spesifik dalam terapi kanker adalah L-type amino transporter 1 (LAT1) yang diekspresikan secara berlebihan dalam sel kanker sehingga LAT1 adalah molekul target yang valid dalam mengembangankan senyawa radiotheranostik. Sebuah studi pada 2018 menyatakan bahwa 5-Benzyloxytryptophan (5-BOTP) 4 kali lebih kuat dari BCH (standar inhibitor LAT1) dalam menginhibisi LAT1. Penelitian in silico ini bertujuan untuk mendeskripsikan interaksi senyawa 5-benzyloxytryptophan dengan berbagai khelator dwifungsi (NOTA, DOTA, TETA, CTPA, H2CB-DO2A, H2CBTE2A) pada sisi aktif protein LAT1 melalui penambatan molekuler dan mendeskripsikan profil prediksi absorpsi, distribusi, metabolism, juga toksisitas senyawa 5-BOTP yang dikombinasikan berbagai khelator dwifungsi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa 5-BOTP-NOTA dan 5-BOTP-DOTA berinteraksi dengan gating residue (Phe252, Trp257, Asn258, dan Tyr259) di situs antiporter LAT1. Afinitas 5-BOTP-NOTA dan 5-BOTP-DOTA masing-masing sekitar -11,50 dan -9,14 kkal / mol. Berdasarkan penelitian ini, 5-BOTP-NOTA dan 5-BOTP-DOTA merupakan senyawa baru yang berpotensi sebagai agen radiotheranostic kanker dengan menghambat LAT1.
Description
Keywords
5-Benzyloxytryptophan, LAT1, khelator dwifungsi