ANALISIS MEKANISME MOLEKULAR POTENSIAL 1,25(OH)2D3 TERHADAP PROLIFERASI DAN APOPTOSIS SEL CAL27 KARSINOMA SEL SKUAMOSA ORAL MELALUI JALUR PERSINYALAN MRNA P38&#945; MAPK, COX-2, CASPASE-1 DAN IL-1&#946;

INDRAYADI GUNARDI

ANALISIS MEKANISME MOLEKULAR POTENSIAL 1,25(OH)2D3 TERHADAP PROLIFERASI DAN APOPTOSIS SEL CAL27 KARSINOMA SEL SKUAMOSA ORAL MELALUI JALUR PERSINYALAN MRNA P38α MAPK, COX-2, CASPASE-1 DAN IL-1β

dc.contributor.advisor	Irna Sufiawati
dc.contributor.advisor	Dewi Marhaeni Diah Herawati
dc.contributor.author	INDRAYADI GUNARDI
dc.date.accessioned	2024-05-20T02:19:16Z
dc.date.available	2024-05-20T02:19:16Z
dc.date.issued	2023-10-30
dc.description.abstract	Pendahuluan: Cisplatin memiliki aktivitas antitumor terhadap berbagai jenis kanker dan merupakan obat pilihan pertama untuk terapi KSS (karsinoma sel skuamosa) oral. Kombinasi cisplatin dan calcitriol (1,25-(OH)2D3) memberikan hasil positif terhadap terapi kanker ini. Tujuan: untuk mengetahui perbedaan ekspresi mRNA p38α MAPK, COX-2, caspase-1 dan IL-1β setelah pemberian calcitriol pada sel CAL27 KSS oral. Metoda: penelitian laboratorium eksperimental di Laboratorium Sentral Universitas Padjadjaran (Januari-Mei 2023) menggunakan sel CAL27, terbagi atas kelompok calcitriol (dosis 4.48, 11.21, 22.43, 44.87 ppm) dan kombinasi cisplatin-calcitriol (dosis 3.69, 9.22, 18.45, 36.91 ppm). Kontrol positif menggunakan cisplatin. Kontrol negatif menggunakan media CAL27 yang tidak diberi perlakuan. Seluruh penanda biologis dilakukan pengujian sebanyak dua kali. Pengukuran IC50 menggunakan uji viabilitas sel. Ekspresi mRNA dievaluasi menggunakan RT-PCR. Analisis data menggunakan ANOVA untuk data berdistribusi normal dan Kruskal-Wallis untuk data berdistribusi tidak normal. Hasil: IC50 calcitriol sebesar 44.87 ppm, IC50 cisplatin sebesar 9.99 ppm dan IC50 kombinasi cisplatin-calcitriol sebesar 36.91 ppm. Tidak terdapat perbedaan ekspresi mRNA p38α MAPK antara seluruh kelompok (p=0.08). Terdapat perbedaan ekspresi mRNA COX-2 antara kelompok cisplatin, calcitriol dan kombinasi cisplatin-calcitriol (p=0.005). Uji post hoc menunjukkan kombinasi cisplatin-calcitriol 36.91 ppm berbeda bermakna ekspresi mRNA COX-2 terhadap kelompok kontrol positif, kelompok calcitriol (4.48, 11.21, 22.43, 44.87 ppm) dan kelompok kombinasi cisplatin-calcitriol (3.69, 9.22 ppm). Kombinasi cisplatin-calcitriol 18.45 ppm berbeda bermakna ekspresi mRNA COX-2 terhadap kelompok calcitriol (4.48, 11.21, 22.43, 44.87 ppm) dan kelompok kombinasi cisplatin-calcitriol (3.69, 9.22 ppm). Tidak terdapat perbedaan ekspresi mRNA caspase-1 antara seluruh kelompok (p=0.604). Terdapat perbedaan ekspresi mRNA IL-1β antara seluruh kelompok (p=0.016), tetapi perbedaan hanya ditemukan antara kelompok kontrol negatif dan kontrol positif. Kesimpulan: Terdapat perbedaan ekspresi mRNA COX-2 pada sel CAL27 karsinoma sel skuamosa oral yang diberi perlakukan calcitriol, cisplatin dan kombinasi cisplatin-calcitriol. Kombinasi cisplatin dan calcitriol pada dosis 18.45 dan 36.91 ppm nampak berbeda bermakna ekspresi mRNA COX-2 dibandingkan pemberian cisplatin atau calcitriol secara tunggal. Tidak terdapat perbedaan ekspresi p38α MAPK, caspase-1 dan IL-1β pada sel CAL27 karsinoma sel skuamosa oral yang diberi perlakukan calcitriol, cisplatin dan kombinasi cisplatin-calcitriol. Pemberian calcitriol pada sel CAL27 karsinoma sel skuamosa dapat menyebabkan kematian sel melalui jalur inflamasi yang ditandai adanya ekspresi ekspresi p38α MAPK, COX-2, caspase-1 dan IL-1β. P38α MAPK tidak dapat menjadi penanda biologis penentuan kematian sel CAL27 setelah pemberian terapi calcitriol, namun penanda biologis ini berperan untuk evaluasi efektivitas terapi menggunakan calcitriol dan cisplatin.
dc.identifier.uri	https://repository.unpad.ac.id/handle/kandaga/130130180004
dc.subject	calcitriol
dc.subject	cisplatin
dc.subject	CAL27
dc.title	ANALISIS MEKANISME MOLEKULAR POTENSIAL 1,25(OH)2D3 TERHADAP PROLIFERASI DAN APOPTOSIS SEL CAL27 KARSINOMA SEL SKUAMOSA ORAL MELALUI JALUR PERSINYALAN MRNA P38α MAPK, COX-2, CASPASE-1 DAN IL-1β